• 2014 год
  • Инфляция: 11.4% √ Безработица: 5.1% √ Рост ВВП: 0.6%
  • МРОТ: 5554 рублей
    Ключевая ставка: 17%
    • Россия в цифрах

      Россия в цифрах

      Статистические данные
    • Мировая экономика в цифрах

      Мировая экономика в цифрах

      Показатели и индикаторы развития мировой экономики.
    • Новости образования

      Новости образования

      Федеральная служба по надзору в сфере образования и науки (Рособрнадзор): список закрытых вузов, новости ЕГЭ
ГлавнаяХимияОрганическая химия
ТемаСтруктурные формулы изомеров аминов
ДисциплинаОрганическая химия
ВУЗМГТУ
Описание
1. Приведите схемы реакций, протекающих при нагревании α-аминоуксусной, β-аминопропионовой и γ-аминомасляной кислот. Назовите полученные соединения.

2. Напишите схему реакции окисления α-оксимасляной кислоты и реакции, протекающей при её нагревании с концентрированной серной кислотой. Назовите продукты реакций.

3. Напишите структурные формулы изомеров аминов состава C3H9N . Назовите их по радикало-функциональной номенклатуре. Обозначьте первичные, вторичные и третичные амины.

4. Напишите схемы реакций диазотирования п-толуидина и сульфаниловой кислоты. Назовите полученные соли диазония. Укажите условия проведения реакций. Сравните активность полученных солей диазония в реакциях азосочетания. Ответ поясните.

5. Какие азосоединения можно получить из предлагаемых веществ:
а) м-хлоранилин и N,N-диметиланилин;
б) п-крезол и о-нитроанилин ?
Укажите азо- и диазосоставляющие для получения красителей.

6. Приведите схемы реакций п-аминобензойной кислоты с тионилхлоридом, метанолом, уксусным ангидридом, йодистым метилом. Назовите полученные соединения.

7. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства имидазола. Ответ проиллюстрируйте схемами соответствующих реакций.

8. Опишите электронное строение молекулы пиридина. Является пиридин ароматическим соединением? Ответ поясните. Почему пиридин относят к π-недостаточным циклам? Приведите схему реакции сульфирования пиридина. Сравните активность бензола и пиридина в этой реакции.

9. Приведите общую формулу барбитуратов. Почему для них не характерна кетоенольная таутомерия? Приведите схему лактам-лактимной таутомерии 5-этил-5-фенилбарбитуровой кислоты.

10. Приведите проекционную формулу Фишера D-глюкозы, её энантиомера и двух диастереомеров. Назовите их.

11. Напишите схему реакции α-D-галактопиранозы с метанолом в присутствии газообразного хлороводорода. Назовите полученное соединение. Будет ли оно проявлять восстанавливающие свойства? Ответ поясните.

12. Объясните, почему мальтозу относят к восстанавливающим дисахаридам. приведите схему цикло-оксо-таутомерии мальтозы и схемы реакций, доказывающих её восстанавливающие свойства.

13. Приведите проекционные формулы энантиомеров трёх незаменимых α-аминокислот и определите их принадлежность к D- и L-стереохимическим рядам. Аминокислоты какого ряда принимают участие в построении молекул белков организма человека?

14. Приведите схемы реакций аспарагиновой кислоты с раствором HCl; с избытком раствора NaOH;  с уксусным ангидридом. Назовите полученные производные.

15. В какой области значений pH находится изоэлектрическая точка трипептида Тре-Фен-Тир? Приведите его строение в изоэлектрической точке. Приведите схему реакции кислотного гидролиза этого трипептида.

16. Приведите схему реакции полного гидролиза 5’-дезоксицитидиловой кислоты. Укажите условия реакции. В состав ДНК или РНК входит остаток этого нуклеотида?

17. Приведите схему реакции гидрирования триолеоилглицерина, назовите продукт реакции. Как изменится консистенция жира в результате этой реакции? Приведите схему реакции щелочного гидролиза исходного соединения, назовите продукты реакции. Объясните, почему жиры относят к омыляемым липидам.

18. Приведите формулу холестерина и назовите его по систематической номенклатуре. Приведите схемы реакций холестерина с бромной водой и с хлорангидридом пальмитиновой кислоты.
τ twitter ВКонтакте Ψ facebook
+7 912 459 33 67 594-797-934